Οι αρχικές εικασίες των βοηθών του έτειναν προς την πιθανότητα μιας ιδιότυπης περίπτωσης του συνδρόμου των εξαφανισμένων διδύμων. Το φαινόμενο αυτό περιλαμβάνει την απορρόφηση του ενός διδύμου από τον άλλο κατά τα πρώτα στάδια της εγκυμοσύνης, με αποτέλεσμα μερικές φορές ο επιζών δίδυμος να φέρει δύο σύνολα DNA. Ωστόσο, τέτοιες περιπτώσεις σπάνια είχαν ως αποτέλεσμα ο απορροφημένος δίδυμος να συνεχίζει να αναπτύσσεται μέσα στο επιζών αδελφάκι χρόνια αργότερα.
Καθώς η ιατρική ομάδα ερευνούσε βαθύτερα αυτό το ιατρικό αίνιγμα, κατέληξε στο συμπέρασμα ότι η περίπτωση του Rohan ήταν μια περίπτωση μιας εξαιρετικά σπάνιας κατάστασης, γνωστής ως Fetus-in-fetu. Η κατάσταση αυτή χαρακτηρίζεται από την παρουσία του ενός διδύμου μέσα στο σώμα του άλλου. Ιστορικά, επρόκειτο για μια σπανιότητα τέτοιου μεγέθους που είχε καταγραφεί μόνο μία περίπτωση στα τέλη του 19ου αιώνα, όπου μια μητέρα πίστευε ότι είχε γεννήσει πρόωρα το παιδί της, για να ανακαλύψει ότι επρόκειτο για τον υπανάπτυκτο δίδυμό της. Η συνειδητοποίηση ότι ήταν μάρτυρες αυτής της εξαιρετικής ιατρικής κατάστασης από πρώτο χέρι ήταν τόσο εκπληκτική όσο και ανησυχητική.